bioax途径由Reactome数据库中的“二氧化碳可逆水化”转化而来。 二氧化碳的可逆水合作用 二氧化碳的可逆水合作用 碳酸酐酶可可逆催化二氧化碳的水合作用，直接产生碳酸氢盐和质子，绕过碳酸的形成(Lindskog 1997, Breton 2001, Esbaugh和Tufts 2006，硼2010,Gilmour 2010)。碳酸酐酶将水去质子化，生成锌-羟基和质子，并通过碳酸酐酶中的组氨酸或谷氨酸残基转移到外部缓冲分子。羟基与活性部位的二氧化碳反应生成碳酸氢盐。水分子取代了重碳酸盐，反应循环再次开始。目前已知人类体内有12种活性碳酸酐酶。 作者:May, B, 2011-08-06 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑日期:May, B, 2011-08-06 4.2.1.1 碳酸酐酶使二氧化碳水合物(胞质) 碳酸酐酶使二氧化碳水合物(胞质) 碳酸酐酶I (CA1,哈里发1971 Simonsson et al ., 1982年任和Lindskog 1992)、碳酸anyhydrase II(游离钙Tibell et al . 1984年,琼斯和肖1983年Pesando 1975年Ghannam et al . 1986年),碳酸酐酶III (CA3、卡特等。1979年,屠et al . 1990年,图et al . 1994,你等。1998年,西尔弗曼et al . 1993年),第七碳酸酐酶(CA7,Bootorabi et al. 2010, Gitto et al. 2010)水合物二氧化碳生成碳酸氢盐和质子。碳酸酐酶将水去质子化，生成锌-羟基和质子，并通过碳酸酐酶中的组氨酸或谷氨酸残基转移到外部缓冲分子。羟基与活性部位的二氧化碳反应生成碳酸氢盐。一个水分子取代了碳酸氢盐，反应循环再次开始(Lindskog 1997)。取决于反应物的浓度，反应是可逆的。
CA2和CA7具有较高的催化活性，CA1具有较低的催化活性(CA2活性的10%)，CA3具有很低的催化活性(CA2活性的1%)。红细胞中存在CA1和CA2。在肾脏、肺和白色肌肉中也发现了CA2，在那里它有助于二氧化碳的扩散。CA3存在于红色肌肉中，参与抗氧化应激。 作者:May, B, 2011-08-06 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑日期:May, B, 2011-08-06 Reactome DB_ID: 113528 1. 胞浆 去 0005829 二氧化碳(ChEBI: 16526) 二氧化碳 Reactome //www.joaskin.com 车比 16526 Reactome DB_ID: 29356 1. 水(ChEBI: 15377) 水 车比 15377 Reactome DB_ID: 111627 1. hydrogencarbonate (ChEBI: 17544) 碳酸氢 车比 17544 反应数据库ID:70106 1. hydron[ChEBI:15378] 海隆 车比 15378 PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 1475034 CA1、2、3、7、13:锌(胞质) 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity 去 0004089 去分子功能 Reactome数据库ID版本77 1475014 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475014 Reactome数据库ID版本77 1475026 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475026 Reactome r - hsa - 1475026 2. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1475026.2 20578724 Pubmed 2010 人碳酸酐酶Ⅱ质子转移扩展活性位点的结构和动力学研究 Domsic,摩根富林明 威廉姆斯,W 深圳费雪 你,C Agbandje-McKenna, M 西弗曼 麦克纳，R 生物化学49:6394-9 6407977 Pubmed 1983 常见的人类红细胞碳酸酐酶II的化学和酶学比较，它的次要成分和一种新的遗传变异，CA II墨尔本（237 Pro导致His） 琼斯,GL 肖特区 哼麝猫63:392-9 120192 Pubmed 1979 来自骨骼肌的人碳酸酐酶III的特征 卡特,N 杰弗瑞,年代 希尔斯，A 爱德华兹,Y 蒂普勒，T 霍普金森，DA 生物化学基因17:837-54 1554744 Pubmed 1992 人碳酸酐酶催化CO2水合作用的缓冲依赖性I 任，X Lindskog,年代 生物化学生物物理学报1120:81-6 8399223 Pubmed 1993 碳酸酐酶Ⅲ分子内质子转移的速率平衡关系 西弗曼 你,C 陈,X 坦豪瑟，SM 责任,AJ Laipis, PJ 生物化学32:10757-62 8083199 Pubmed 1994 人碳酸酐酶Ⅲ活性中心残基与催化活性的相互作用 你,C 陈,X 任，X LoGrasso,光伏 杰达 Laipis, PJ 西弗曼 J Biol Chem 269:23002-6 20493921 Pubmed 2010 人碳酸酐酶VII在体外表达的缩短形式与全长酶的比较分析 Bootorabi F 贾尼斯，J 史密斯，E 瓦希德 Kukkurainen,年代 Hytonen V 瓦尔贾卡，J Supuran, CT 瓦洛，D 斯莱，威廉S Parkkila,年代 Biochimie 92:1072 - 80 3080418 Pubmed 1986 碳酸酐酶II催化CO2水合反应的活化参数 加南，AF Tsen W 罗利特，RS 生物化学杂志261:1164-9 9635771 Pubmed 1998 碳酸酐酶分子内质子转移的性质III 你,C 钱,米 Earnhardt,约 Laipis, PJ 西弗曼 Biophys J 74:3182-9 9336012 Pubmed 1997 碳酸酐酶的结构与机理 Lindskog,年代 杂志74:1-20 4994926 Pubmed 1971 碳酸酐酶的二氧化碳水合活性。人类原生同工酶B和C的止流动力学研究 哈利法赫，RG 生物化学杂志246:2561-73 2169869 Pubmed 1990 缓冲液对碳酸酐酶Ⅲ催化质子转移的增强作用 屠克 老帕拉纳维萨纳 杰达 坦豪瑟，SM LoGrasso,光伏 永利,GC Laipis, PJ 西弗曼 生物化学29:6400-5 6433979 Pubmed 1984 人碳酸酐酶催化CO2水合反应的阴离子抑制II。机械的影响 Tibell L Forsman声称通过C Simonsson,我 Lindskog,年代 生物化学生物物理学报789:302-10 234739 Pubmed 1975 碳酸酐酶的质子磁共振研究。二,。基团控制催化活性 Pesando, JM 生物化学14:681-8 17427958 Pubmed 2007 人碳酸酐酶III活性位点质子穿梭残基的结构和动力学分析 哥哥,我 费舍尔,Z Laipis, PJ 你,C 麦克纳，R 西弗曼 蛋白质68:337-43 21282642 Pubmed 2011 分子内质子穿梭不仅支持碳酸酐酶的催化功能，也支持碳酸酐酶的非催化功能 贝克尔,嗯 Klier, M 舒勒,C 麦克纳，R 德特默，JW 美国国立科学学院学报108:3071-6 6819139 Pubmed 1982 人碳酸酐酶催化CO2/HCO-3交换的13C核磁共振研究I Simonsson,我 约翰森，伯克希尔哈撒韦州 Lindskog,年代 Eur J Biochem 129:165-9 20349499 Pubmed 2010 有效和选择性人类碳酸酐酶VII（hCA VII）抑制剂的鉴定 吉托，R Agnello,年代 铁,年代 瓦洛，D Supuran, CT Chimirri, ChemMedChem 5:823-6 22001224 Pubmed 2011 碳酸酐酶的结构和催化作用II:活性位点色氨酸的作用5 Mikulski R Domsic,摩根富林明 凌,G 你,C 罗宾斯,啊 西弗曼 麦克纳，R Arch Biochem biophysics 516:97-102 4.2.1.1 碳酸酐酶使碳酸氢盐（细胞质）脱水 碳酸酐酶使碳酸氢盐（细胞质）脱水 碳酸酐酶I（CA1，Khalifah 1971，Simonsson et al.1982，Ren and Lindskog 1992），碳酸酐酶II（CA2，Tibell et al.1984，Jones and Shaw 1983，Pesando 1975，Ghannam et al.1986），碳酸酐酶III（CA3，Carter et al.1979，Tu et al.1990，Tu et al.1994，Tu et al.1998，Silverman et al.1993），碳酸酐酶VII（CA7，Bootorabi et al.2010，Gitto et al.2010）脱水胞质碳酸氢盐以产生水和二氧化碳（在Lindskog 1997中回顾）。根据反应物的浓度，反应是可逆的。
CA2和CA7具有高催化活性，CA1具有低活性（CA2活性的10%），而CA3具有极低的活性（CA2活性的1%）。CA1和CA2存在于红细胞中。CA2也存在于肾、肺和白肌中，促进二氧化碳的扩散。CA3存在于红肌中，参与抗氧化应激。 作者:May, B, 2011-08-06 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑日期:May, B, 2011-08-06 Reactome DB_ID: 111627 1. 反应数据库ID:70106 1. Reactome DB_ID: 113528 1. Reactome DB_ID: 29356 1. PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 1475034 Reactome数据库ID版本77 1475022 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475022 Reactome r - hsa - 1475022 1. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1475022.1 4.2.1.1 碳酸酐酶使二氧化碳水合物(质膜) 碳酸酐酶使二氧化碳水合物(质膜) 碳酸酐酶IV（CA4，Zhu和Sly 1990，Okuyama et al.1992，Baird et al.1997，Innocenti et al.2004），碳酸酐酶IX（CA9，Wingo et al.2001，Hilvo et al.2008），碳酸酐酶XII（CA12，Ulmasov et al.2000，Pastorekova et al.2008）和碳酸酐酶XIV（Ca14Ozensey et al.2005，Temperini et al.2008）碳酸酐酶是一种膜结合酶，使细胞外二氧化碳水合生成重碳酸盐和质子。碳酸酐酶使水脱质子生成锌羟基和质子，并通过碳酸酐酶中的组氨酸或谷氨酸残基转移到外部缓冲分子。羟基在活性部位与二氧化碳反应生成重碳酸盐。水分子取代碳酸氢盐，反应循环再次开始（Lindskog 1997年回顾）。根据反应物的浓度，反应是可逆的。
CA4具有高催化活性。CA9、CA12和CA14具有中等活性。CA4通过糖基磷脂酰肌醇锚定在质膜的细胞外表面。CA9、CA12和CA14是单程跨膜蛋白。CA4存在于肾、肺和肌肉毛细血管的细胞外表面，在那里它维持组织和血液之间的二氧化碳梯度。CA9和CA12存在于上皮的基底外侧膜上。CA9由缺氧诱导因子1α（HIF1α）诱导，并使肿瘤细胞外环境酸化。在啮齿动物中，CA15是膜锚定的，活性低；在灵长类动物中，CA15是一个假基因。 作者:May, B, 2011-08-06 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑日期:May, B, 2011-08-06 Reactome DB_ID: 1237009 1. 胞外区 去 0005576 反应数据库ID:109276 1. 反应数据库ID:351626 1. Reactome DB_ID: 425425 1. PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 1475027 质膜 去 0005886 CA4 9 14日12:Zn2 +(质膜) 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity Reactome数据库ID版本77 1475013 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475013 Reactome数据库ID版本77 1475025 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475025 Reactome r - hsa - 1475025 1. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1475025.1 18703501 Pubmed 2008 CA IX是最活跃的碳酸酐酶同工酶之一 Hilvo, M Baranauskiene L Salzano,是 Scaloni, Matulis D Innocenti, 斯科扎法瓦 蒙蒂,SM 迪菲奥雷, 德西蒙,G Lindfors, M 贾尼斯，J 瓦尔贾卡，J 帕斯托雷科娃，S Pastorek J 库洛马女士 Nordlund、人力资源 Supuran, CT Parkkila,年代 J Biol Chem 283:27799-809 18294854 Pubmed 2008 碳酸酐酶激活剂:用氨基酸和胺激活人肿瘤相关同工酶IX和XII Pastorekova,年代 瓦洛，D Nishimori,我 斯科扎法瓦 Pastorek J Supuran, CT Bioorg Med Chem 16:3530-6 7625839 Pubmed 1995 碳酸酐酶IV:在糖基磷脂酰肌醇锚定中去除c端结构域和实现酶活性的作用 实在,T 瓦希德 Kusumoto W 朱,XL 斯莱，威廉S Arch Biochem bioophys 20:315-22 18162396 Pubmed 2008 碳酸酐酶抑制剂。2-N，N-二甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-甲基磺酰胺与12种哺乳动物亚型的相互作用：动力学和X射线晶体学研究 坦佩里尼 塞奇 博伊尔,NA 斯科扎法瓦 日本卡贝扎 小温特沃思P 布莱克本，通用汽车公司 Supuran, CT Bioorg Med Chem Lett 18:99 -1005 11676494 Pubmed 2001 人碳酸酐酶IX的催化性能 温格T 你,C Laipis, PJ 西弗曼 生物化学生物物理学Res Commun 288:666-9 9054574 Pubmed 1997 人碳酸酐酶的催化与抑制IV 小贝尔特 瓦希德 实在,T 斯莱，威廉S 费尔克，加利福尼亚州 生物化学36:2669 - 78 11121027 Pubmed 2000 某些癌症中过度表达的膜碳酸酐酶重组CA-XII的纯化和动力学分析 Ulmasov B 瓦希德 Shah GN 吉隆坡 斯莱，威廉S 你,C 西弗曼 美国科学院学报97:14212-7 15501038 Pubmed 2004 碳酸酐酶抑制剂:抑制膜结合的人类同工酶IV与阴离子 Innocenti, 弗恩格斯，马 安特尔，J Wurl, M 斯科扎法瓦 Supuran, CT Bioorg Med Chem Lett 14:5769-73 2111324 Pubmed 1990 来自人类肺的碳酸酐酶IV。人肾膜碳酸酐酶的纯化、特性及比较 朱,XL 斯莱，威廉S 生物化学杂志265:8795-801 16006130 Pubmed 2005 碳酸酐酶抑制剂:具有芳香/杂环磺酰胺类库的人跨膜同工酶XIV的抑制 奥森索 Nishimori,我 瓦洛，D 普切蒂，L 斯科扎法瓦 Supuran, CT Bioorg Med Chem 13:6089-93 4.2.1.1 碳酸酐酶使碳酸氢盐脱水(质膜) 碳酸酐酶使碳酸氢盐脱水(质膜) 碳酸酐酶IV（CA4，Zhu和Sly 1990，Okuyama et al.1992，Baird et al.1997，Innocenti et al.2004），碳酸酐酶IX（CA9，Wingo et al.2001，Hilvo et al.2008），碳酸酐酶XII（CA12，Ulmasov et al.2000，Pastorekova et al.2008）和碳酸酐酶XIV（CA14，Ogensoy et al.2005，Temperini et al.2008）是膜结合酶，使碳酸氢盐脱水生成水和二氧化碳。根据反应物的浓度，反应是可逆的。
CA4具有高催化活性。CA9、CA12和CA14具有中等活性。CA4通过糖基磷脂酰肌醇固定在质膜的细胞外表面。CA9、CA1CA4存在于肾、肺和肌肉毛细血管的细胞外表面，维持组织和血液之间的二氧化碳梯度。CA9和CA12存在于上皮的基底外侧膜上。CA9可由缺氧诱导因子1α（HIF1α）诱导在啮齿类动物中，CA15是膜锚定的，活性低；在灵长类动物中，CA15是假基因。 作者:May, B, 2011-08-06 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑日期:May, B, 2011-08-06 反应数据库ID:351626 1. Reactome DB_ID: 425425 1. Reactome DB_ID: 1237009 1. 反应数据库ID:109276 1. PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 1475027 Reactome数据库ID版本77 1475017 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475017 Reactome r - hsa - 1475017 1. 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1475017.1 4.2.1.1 碳酸酐酶水合二氧化碳（线粒体） 碳酸酐酶水合二氧化碳（线粒体） 碳酸酐酶VA (CA5A, Nagao et al. 1993, Franchi et al. 2003, Nishimori et al. 2007)和碳酸酐酶VB (CA5B, Fujikawa-Adachi et al. 1999, Nishimori et al. 2005, Nishimori et al. 2007)在线粒体中水合物二氧化碳，生成碳酸氢盐和一个质子。碳酸酐酶将水去质子化，生成锌-羟基和质子，并通过碳酸酐酶中的组氨酸或谷氨酸残基转移到外部缓冲分子。羟基与活性部位的二氧化碳反应生成碳酸氢盐。一个水分子取代了碳酸氢盐，反应循环再次开始(Lindskog 1997)。取决于反应物的浓度，反应是可逆的。 作者:May, B, 2011-08-06 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑日期:May, B, 2011-08-06 Reactome DB_ID: 113521 1. 线粒体基质 去 0005759 Reactome DB_ID: 29376 1. Reactome DB_ID: 113529 1. 反应数据库ID:29896 1. PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 1475016 CA5A，B：锌[线粒体基质] 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity Reactome数据库ID版本77 1475031 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475031 Reactome数据库ID版本77 1475032 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475032 Reactome R-HSA-1475032 1. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1475032.1 10409679 Pubmed 1999 人线粒体碳酸酐酶VB。cDNA克隆、mRNA表达、亚细胞定位和x染色体定位 Fujikawa-Adachi K Nishimori,我 田口T 馆,年代 J Biol Chem 274:21228-33 14611844 Pubmed 2003 碳酸酐酶抑制剂:用阴离子抑制人和小鼠线粒体同工酶V 弗兰奇,M 瓦洛，D Gallori E 安特尔，J Wurl, M 斯科扎法瓦 Supuran, CT Bioorg Med Chem Lett 13:2857-61 16302824 Pubmed 2005 碳酸酐酶抑制剂。线粒体同工酶VB作为磺胺和氨基磺酸盐抑制剂的新靶点 Nishimori,我 瓦洛，D Innocenti, 斯科扎法瓦 Mastrolorenzo, Supuran, CT J Med Chem 48:7860-6 8356065 Pubmed 1993 人线粒体碳酸酐酶:cDNA克隆，表达，亚细胞定位，并定位到染色体16 Nagao Y 普拉特罗,JS 瓦希德 斯莱，威廉S 美国国立科学院科学研究所90:7623-7 17761422 Pubmed 2007 碳酸酐酶抑制剂:人类线粒体异构体VA和VB与阴离子的抑制谱是非常不同的 Nishimori,我 Innocenti, 瓦洛，D 斯科扎法瓦 Supuran, CT 生物组织医学化学15:6742-7 4.2.1.1 碳酸酐酶使碳酸氢盐（线粒体）脱水 碳酸酐酶使碳酸氢盐（线粒体）脱水 碳酸酐酶VA (CA5A, Nagao et al. 1993, Franchi et al. 2003, Nishimori et al. 2007)和碳酸酐酶VB (CA5B, Fujikawa-Adachi et al. 1999, Nishimori et al. 2005, Nishimori et al. 2007)使线粒体中的碳酸氢盐脱水，产生水和二氧化碳(Lindskog 1997综述)。取决于反应物的浓度，反应是可逆的。 作者:May, B, 2011-08-06 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑日期:May, B, 2011-08-06 Reactome DB_ID: 113529 1. 反应数据库ID:29896 1. Reactome DB_ID: 113521 1. Reactome DB_ID: 29376 1. PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 1475016 Reactome数据库ID版本77 1475028 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475028 Reactome r - hsa - 1475028 1. 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1475028.1 4.2.1.1 碳酸酐酶VI将二氧化碳水合物为碳酸氢盐和一个质子 碳酸酐酶VI将二氧化碳水合物为碳酸氢盐和一个质子 H2o + co2 -> h + + hco3 - 碳酸酐酶VI (CA6)使二氧化碳水合物生成碳酸氢盐和质子(Thatcher et al. 1998, Nishimori et al. 2007)。碳酸酐酶将水去质子化，生成锌-羟基和质子，并通过碳酸酐酶中的组氨酸或谷氨酸残基转移到外部缓冲分子。羟基与活性部位的二氧化碳反应生成碳酸氢盐。一个水分子取代了碳酸氢盐，反应循环再次开始(Lindskog 1997)。取决于反应物的浓度，反应是可逆的。CA6是唾液中的一种主要蛋白质，也被称为gustin。 作者:May, B, 2011-03-24 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑:May, B, 2011-03-24 Reactome DB_ID: 1237009 1. 反应数据库ID:109276 1. 反应数据库ID:351626 1. Reactome DB_ID: 425425 1. PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 Reactome DB_ID: 1237316 CA6：锌[细胞外区域] CA6:锌 碳酸酐酶VI：锌 Reactome DB_ID: 1237016 1. UniProt:P23280 CA6 CA6 CA6 二氧化碳的可逆水合作用。其在唾液中的作用尚不清楚。由香豆素、磺酰胺衍生物（如乙酰唑胺（AZA）、糖精和膦甲酸三钠盐）抑制的活性调节。唾液的组织特异性主要成分。相似性属于α-碳酸酐酶家族。 智人 NCBI分类法 9606 UniProt P23280 链坐标 18 平等的 308 平等的 Reactome DB_ID: 158417 1. 锌(2 +)(ChEBI: 29105) 锌(2 +) 车比 29105 Reactome数据库ID版本77 1237316 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1237316 Reactome r - hsa - 1237316 1. Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1237316.1 Reactome数据库ID版本77 1237060 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1237060 Reactome数据库ID版本77 1237045 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1237045 Reactome r - hsa - 1237045 1. 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1237045.1 9784398 Pubmed 1998 人腮腺唾液中的Gustin是碳酸酐酶VI 撒切尔，北京 多尔蒂,AE Orvisky E 马丁,BM Henkin,国际扶轮 生物化学与生物物理 17228881 Pubmed 2007 碳酸酐酶抑制剂。人分泌亚型VI的DNA克隆、表征和抑制研究，这是磺胺和磺胺酸抑制剂的新靶点 Nishimori,我 Minakuchi T 馆,年代 瓦洛，D 斯科扎法瓦 Supuran, CT J Med Chem 50:381-8 17499996 Pubmed 2007 碳酸酐酶激活剂：人类分泌型VI亚型与氨基酸和胺的首次激活研究 Nishimori,我 馆,年代 瓦洛，D Innocenti, 斯科扎法瓦 Supuran, CT Bioorg Med Chem 15:5351-7 4.2.1.1 碳酸酐酶VI使碳酸氢盐脱水为水和二氧化碳 碳酸酐酶VI使碳酸氢盐脱水为水和二氧化碳 H+ + hco3 - - >h2o + co2 碳酸酐酶VI (CA6)使碳酸氢盐脱水，产生水和二氧化碳(Thatcher et al. 1998, Nishimori et al. 2007)。取决于反应物的浓度，反应是可逆的。CA6是唾液中的一种主要蛋白质，也被称为gustin。 作者:May, B, 2011-03-24 评论:Jassal, B, 2012-05-16 审查：西弗曼，DN，2012-05-16 编辑:May, B, 2011-03-24 反应数据库ID:351626 1. Reactome DB_ID: 425425 1. Reactome DB_ID: 1237009 1. 反应数据库ID:109276 1. PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 Reactome DB_ID: 1237316 Reactome数据库ID版本77 1237081 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1237081 Reactome r - hsa - 1237081 1. 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1237081.1 Reactome数据库ID版本77 1475029 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=1475029 Reactome r - hsa - 1475029 1. 反应稳定标识符。使用此URL连接到Reactome中此实例的网页：//www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-HSA-1475029.1 16679072 Pubmed 2006 脊椎动物呼吸系统碳酸酐酶同工酶的结构和功能 艾斯堡 塔夫茨,提单 呼吸生理神经生物学154:185-98 11875253 Pubmed 2001 碳酸酐酶的细胞生理学 布列塔尼人的 JOP 2:159 - 64 20541618 Pubmed 2010 碳酸酐酶的研究进展 吉尔摩,公里 Comp Biochem Physiol A Mol integrr Physiol 157:193-7 19879980 Pubmed 2010 评估碳酸酐酶在HCO3相关物种运输中的作用 硼,WF 生物物理学报1804:410-21 去 0015701 生物过程