推断是基于豹的同源映射。简而言之，将所有涉及的身体性（进入，输出和催化剂）的反应具有映射的原序/级级蛋黄（用于复合物，至少75％的组分必须具有映射）。还推断出这些事件的高级事件，以便更容易导航。
推断是基于豹的同源映射。简而言之，将所有涉及的身体性（进入，输出和催化剂）的反应具有映射的原序/级级蛋黄（用于复合物，至少75％的组分必须具有映射）。还推断出这些事件的高级事件，以便更容易导航。
当可变剪接产生两种CEL亚型时，只有较长的一种能够编码形成酶活性位点的所有残基(Reue et al. 1991)。在体外，即使在没有胆盐的情况下，单体CEL蛋白也有活性。其活动大大增加包裹着两个分子胆盐,chenodeoxycholate,或甘氨酸或氨基乙磺酸配合(·隆巴多,1980人),和主要形式的酶活性在肠道脂质微粒是两个这样的二聚体复合物(Aubert-Jousset et al . 2004年)。
CEL在胰腺腺泡细胞中合成并释放到小肠。它也在乳腺中合成，是母乳的组成部分。牛奶CEL被认为在新生儿的乳脂消化中发挥作用，新生儿自身胰腺中酶的合成较低(Lombardo 2001;Bernback et al. 1990)。
推断是基于豹的同源映射。简而言之，将所有涉及的身体性（进入，输出和催化剂）的反应具有映射的原序/级级蛋黄（用于复合物，至少75％的组分必须具有映射）。还推断出这些事件的高级事件，以便更容易导航。
，而替代剪接产生两种CEL同种型，只有较长的剪辑，只有一个形成酶的活性位点的所有残留物（Reue等人1991）。在体外，即使在没有胆盐的情况下，单体CEL蛋白也有活性。当它复合时，它的活性大大增加了，当它与两种胆酸盐，陈脱氧胆酸盐或其甘氨酸或牛磺酸缀合物（Lombardo和Guy 1980）复合时，并且在肠道中的脂质胶束上活性的酶的主要形式是两个这样的二聚体复合物（Aubert-Jousset等，2004）。
米在胰腺缩醛细胞中合成并释放到小肠中。它也在乳腺中合成，是母乳的组成部分（Lombardo 2001; Bernback等人1990）。
推断是基于豹的同源映射。简而言之，将所有涉及的身体性（进入，输出和催化剂）的反应具有映射的原序/级级蛋黄（用于复合物，至少75％的组分必须具有映射）。还推断出这些事件的高级事件，以便更容易导航。
，而替代剪接产生两种CEL同种型，只有较长的剪辑，只有一个形成酶的活性位点的所有残留物（Reue等人1991）。在体外，即使在没有胆盐的情况下，单体CEL蛋白也有活性。当它复合时，它的活性大大增加了，当它与两种胆酸盐，陈脱氧胆酸盐或其甘氨酸或牛磺酸缀合物（Lombardo和Guy 1980）复合时，并且在肠道中的脂质胶束上活性的酶的主要形式是两个这样的二聚体复合物（Aubert-Jousset等，2004）。
米在胰腺缩醛细胞中合成并释放到小肠中。它也在乳腺中合成，是母乳的组成部分（Lombardo 2001; Bernback等人1990）。
推断是基于豹的同源映射。简而言之，将所有涉及的身体性（进入，输出和催化剂）的反应具有映射的原序/级级蛋黄（用于复合物，至少75％的组分必须具有映射）。还推断出这些事件的高级事件，以便更容易导航。