SBML从Reactome版本77生成的关于使用JSBML版本1.5 21年8月25日下午6点28分。
从Reactome DefinedSet的。这是替代实体的名单，其中任何一个可以执行给定功能
来自反应组合物。下面是这种复杂Reactomes嵌套结构：（P28328，P50542，P51668，O60683，3xP0CG47，P61077，P62979，Q92968，P50542，P62837，P62987，O00623，O75381，9xP0CG48）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
来自反应组合物。下面是这种复杂Reactomes嵌套结构：（P50542，P28328，Q92968，P50542，O60683，6xP0CG47，2xP62987，18xP0CG48，2xP62979，O00623，O75381）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
的环型E3泛素连接子复合PEX2：PEX10：PEX12催化泛素的从E2泛素共轭的传递（UB之一：UBE2D1，泛素：UBE2D2，或UB：UBE2D3）至半胱氨酸-11残基基板PEX5L，过氧化物酶体基质蛋白穿梭受体（卡瓦略等人2007;的Grou等人2008，Okumoto等人2011，Sargent等人2016年，在Dodt和1996年古尔德来自酵母的推断。）。泛素和PEX5的半胱氨酸残基之间的硫羟酸酯键是泛素底物，其通常具有泛素和赖氨酸残基之间异肽键之间不同寻常的。在半胱氨酸11 PEX5的单泛素化是在PEX5介导的过氧化物酶体蛋白转运途径的组成和强制性步骤;在其不存在，PEX5不能从过氧化物酶体膜对接/易位机械（过氧化物酶体蛋白转位子）萃取，并且因此输送新合成的过氧化物酶体基质蛋白到细胞器矩阵的停止（的Grou等人，2009）。除了过氧化物酶体蛋白质导入期间monoubiquitinating PEX5，所述PEX2：PEX10：PEX12复杂也已经涉及在pexophagy，类型选择性靶向自噬过氧化物酶体。Pexophagy似乎是由PEX5的泛素化，其在这种情况下，可以在它的半胱氨酸-11或赖氨酸209残基任一主要发生触发，但是ABCD3（也称为PMP70）和其他过氧化物酶体膜蛋白的泛素化也可能参与（Zhang等人。2015年，从小鼠中Nordgren等人。2015年，Sargent等人。2016推测）。