DNA/ rna结合蛋白KIN17 (KIN)的METTL22 trimethylates lysine-135 (Cloutier et al. 2013)

真核延伸因子1A (EEF1A)是一种重要的、高度甲基化的蛋白质，通过将氨基酰trna传递到核糖体，促进翻译延伸。EEF1AKMT1 (N6AMT2)在Lys-79位点对EEF1A进行三甲基化，Lys-79是一个高化学计量数n端位点，从酵母到人类都是保守的(Hamey et al. 2016)。

钙调蛋白(Calmodulin, CALM1)是一种普遍存在的Ca2+依赖信号的关键中介物，受翻译后修饰的调节，可以影响蛋白质之间的相互作用。CALM1常在Lys-115位点发生三甲基化，从而影响其与靶酶的生长发育及其激活物性质的变化。钙调素-赖氨酸n-甲基转移酶(CAMKMT)催化3个甲基从高能量供体s -腺苷-l -蛋氨酸(AdoMet)转移到CALM1中的赖氨酸残基115，形成一个三甲基化蛋白(triMe-K115-CALM1) (Magnani等，2010)。

蛋白质精氨酸甲基转移酶3 (PRMT3)是一种胞质酶，催化omega-单或不对称二甲基精氨酸的形成(Tang et al. 1998)。它有一个独特的底物结合n端C2H2 Zn手指结构域和一个与其他PRMTs同源的催化c端结构域(Zhang et al. 2000)。PRMT3与细胞质中的核糖体结合，其中包含其主要的体内底物，小核糖体亚基核糖体蛋白S2 (RPS2)。PRMT3甲基化RPS2富含rg的n端尾部的精氨酸，形成不对称的二甲基精氨酸(Swiercz et al. 2005)。Prmt3-null老鼠显示在胚胎发生发育迟缓,明显小于wt的胚胎,尽管出生时是正常的大小表明PRMT3损失可以弥补在大多数细胞类型但不得的情况下,需求极快蛋白质合成(Swiercz et al . 2007年)。

蛋白赖氨酸n-甲基转移酶EEF2KMT (EEF2KMT)催化真核生物延伸因子2 (EEF2)在Lys-525上的三甲基化。

电子转移黄蛋白beta亚基赖氨酸甲基转移酶(ETFBKMT, METTL20)专门甲基化电子转移黄蛋白beta (ETFB)的Lys-200和Lys-203 (Rhein et al. 2014, Malecki et al. 2015)。ETF在线粒体基质中几种含有fad的脱氢酶和膜结合ETF之间穿梭电子:醌氧化还原酶(Ramsay et al. 1987)。ETFB被提议在191-200残基包含“识别环”，负责与脱氢酶的相互作用(Toogood et al. 2004)。ETF的甲基化削弱了其从两种酰基辅酶a脱氢酶MCAD和GCDH中提取电子的能力，表明etfbkmt介导的ETFB甲基化具有功能作用(Malecki et al. 2015)。

蛋白n -赖氨酸甲基转移酶metttl21a三甲基化热休克同源蛋白71 kDa (HSPA8)的赖氨酸-561和相应的赖氨酸残基在其他Hsp70亚型(Jakobsson et al. 2013, Cloutier et al. 2013)。

蛋白质n -赖氨酸甲基转移酶metttl21d (VCPKMT) VCP的三甲基赖氨酸-315 (Kernstock et al. 2012, Cloutier et al. 2013)。

蛋白赖氨酸n-甲基转移酶metttl10三甲基化赖氨酸318延伸因子1- α - 1 (EF1A1) (Shimazu等，2014)。