SBML从Reactome版本77生成的关于使用JSBML版本1.5 21年7月15日12:25 PM。
目前研究的所有真核生物pre- mrna的5'端均转化为cap结构。帽被认为影响了第一个内含子的剪接，并被细胞核中的“帽结合”蛋白CBP80和CBP20结合。帽对翻译起始非常重要，它还通过蛋白质与poly(A)端相互作用，导致mRNA的循环，从而促进多轮翻译。帽对mRNA的稳定性也很重要，保护其免受5'到3'核酸酶的侵袭，并且是mRNA输出到细胞质所必需的。盖顶反应通常在初期转录本上非常迅速地发生;在RNA聚合酶II只合成了几个核苷酸之后。该capping反应涉及到新生转录本的5'端由RNA 5'-三磷酸酶转化为二磷酸，随后mRNA guanylytransferase添加一个单磷酸鸟苷，形成一个5'-5'-三磷酸键。然后这个帽被2'- o -甲基转移酶甲基化。
源自一个反应式复合体。下面是这个复合物的Reactomes嵌套结构:(O43148, O60942)。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
源自一个反应式复合体。下面是Reactomes嵌套结构对于这种复杂的：（Q13889，P52435，P51946，P50613，Q92759，Q6ZYL4，P35269，P36954，O00267，P18074，P19387，O60942，P62875，P53803，P32780，P61218，P13984，Q13888，P24928，O15514，O43148，P30876，P51948，P19388，P52434，P19447，P62487）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
从Reactome SimpleEntity的。这是一个小化合物
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源自一个反应式复合体。下面是Reactomes对该复合体的嵌套结构:(P61218, P13984, P24928, O15514, P52435, P35269, P36954, Q09161, P30876, P19388, P52434, P19387, P52298, P62875, P53803, P62487)。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
源自反垃圾突破序列。这是一种蛋白质
源自一个反应式复合体。下面是Reactomes嵌套结构对于这种复杂的：（Q13889，P52435，P51946，P50613，Q92759，Q6ZYL4，P35269，P36954，O00267，P18074，P19387，O60942，P62875，P53803，P32780，P61218，P13984，Q13888，P24928，O15514，O43148，P30876，P51948，P19388，P52434，P19447，P62487）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
从Reactome SimpleEntity的。这是一个小化合物
从Reactome SimpleEntity的。这是一个小化合物
源自一个反应式复合体。下面是Reactomes嵌套结构对于这种复杂的：（Q13889，P52435，P51946，P50613，Q92759，Q6ZYL4，P35269，P36954，O00267，P18074，P19387，O60942，P62875，P53803，P32780，P61218，P13984，Q13888，P24928，O15514，O43148，P30876，P51948，P19388，P52434，P19447，P62487）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
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源自反垃圾突破序列。这是一种蛋白质
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源自反垃圾突破序列。这是一种蛋白质
从Reactome OtherEntity的。实体，我们无法或不愿意在化学详细描述，不能放在任何其他类。可以用来表示在细胞中复杂的结构，其参与反应，但我们不能或不想分子限定，例如细胞膜，霍利迪结构
源自一个反应式复合体。下面是Reactomes嵌套结构对于这种复杂的：（Q13889，P52435，P51946，P50613，Q92759，Q6ZYL4，P35269，P36954，O00267，P18074，P19387，O60942，P62875，P53803，P32780，P61218，P13984，Q13888，P24928，O15514，O43148，P30876，P51948，P19388，P52434，P19447，P62487）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
Spt5与capping酶(CE)的Guanyl Transferase (GT)反应。
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源自一个反应式复合体。下面是Reactomes嵌套结构这一复杂：（P61218，P13984，P24928，O15514，P52435，P35269，P36954，P30876，P19388，P52434，P19387，P62875，P53803，P62487）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
从Reactome OtherEntity的。实体，我们无法或不愿意在化学详细描述，不能放在任何其他类。可以用来表示在细胞中复杂的结构，其参与反应，但我们不能或不想分子限定，例如细胞膜，霍利迪结构
源自一个反应式复合体。下面是Reactomes嵌套结构对于这种复杂的：（P61218，P13984，P24928，Q13888，Q13889，O15514，P52435，P51946，P50613，Q92759，Q6ZYL4，P35269，P36954，P30876，P51948，P19388，P52434，P19387，P19447，P18074，P62875，P53803，P62487，P32780）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
源自一个反应式复合体。下面是这个复合物的Reactomes嵌套结构:(P52298, Q09161)。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
源自一个反应式复合体。下面是Reactomes嵌套结构对于这种复杂的：（P61218，P13984，P24928，Q13888，Q13889，O15514，P52435，P51946，P50613，Q92759，Q6ZYL4，P35269，P36954，P30876，P51948，P19388，P52434，P19387，P19447，P18074，O60942，P62875，P53803，P62487，P32780）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
源自反垃圾突破序列。这是一种蛋白质
源自反垃圾突破序列。这是一种蛋白质
在这个反应开始时，有1个分子的'mRNA capping酶'和1个分子的'Pol II转录复合物与(ser5)磷酸化的CTD包含挤压转录到+30'。在这个反应的最后，存在1个“RNA Pol II与磷酸化CTD: CE复合物”的分子。这种反应发生在“核”。
二磷酸的5'末端的mRNA的结合到GMP，从酶释放它。这时，目前还不清楚如何RNA磷酸端从三磷酸酶的鸟嘌呤部位的活性位点转移。在催化第二反应没有RNA.Guanylyltransferase（GT）的共价酶-GMP复杂可以形成可以被表示为：PPN（PN）的n + GTP - > GpppN（PN）的n +的PPi（山田冈部等人1998。）。
该capping酶与转录延伸因子DSIF的Spt5亚基相互作用。这种相互作用可能将覆盖反应与启动子逃逸或伸长结合起来，从而作为一个“检查点”，以确保覆盖发生在聚合酶继续生成其余转录本之前(Gonatopoulos-Pournatzis et al.2011)。
在该反应中，1个分子的开始“与磷酸化CTD RNA聚合酶II：CE复合物”是存在的。在该反应结束时，1个分子的“RNA聚合酶II与磷酸化CTD：CE复合物与活化的GT”是存在的。这种反应发生在“核”。
在封端反应的最后步骤中，将甲基需要从S-腺苷甲硫氨酸的甲基到盖鸟嘌呤的N7位。N7G甲基转移（MT）介导的反应可以表示为：GpppN（PN）的n + S-腺苷甲硫氨酸（的AdoMet） - > m7GpppN（PN）的n + S-腺苷高半胱氨酸（Adohcy）。
GMP帽的mRNA转录本与GT分离以进一步修饰(Yamada-Okabe et al. 1998)。
所述封盖酶结合它是在DNA模板合成后不久新生转录物的5'末端，并且导致所述封盖复合物的形成与RNA的C末端结构域沿聚合酶II，和SPT5（海德曼等人2013，2009年Buratowski勋伯格和MAQUAT 2009）。
盖帽复合体形成后，盖帽酶的RNA三磷酸酶活性将新生mRNA转录本的5'端磷酸基水解为二磷酸。哺乳动物capping酶的RNA三磷酸酶(RTP)结构域是包括蛋白酪氨酸磷酸酶、一些脂质磷酸酶和几种核酸磷酸酶在内的磷酸酶超家族中的一员。这个家族使用保守的亲核半胱氨酸残基攻击目标磷酸。瞬时磷酸半胱氨酸酶中间体被水解以再生酶活性部位。值得注意的是，虽然高级真核capping酶使用类似ptp的三磷酸酶结构域，但酵母三磷酸酶是完全不同的一类酶。酵母rtp是金属依赖的磷酸酶。RNA 5'-三磷酸酶(RTP)催化的第一反应可以表示为:pppN(pN)n + GTP -> ppN(pN)n + Pi;(n = 20 - 25)
帽结合复合物与新生mRNA转录本上甲基化的GMP帽结合(gonatopouros - pournatzis and Cowling 2014)。
一个高度保守的赖氨酸在mRNA capping酶的guanylytransferase (GT)位点攻击GTP的α -磷酸。形成酶- gmp共价中间体。
在反应开始时，存在1个CBP80分子和1个CBP20分子。在该反应结束时，存在1个“Cap Binding Complex (CBC)”分子(Glover-Cutter et al.， 2008, Görnemann et al.， 2005, Narita et al.， 2007)。这个反应发生在原子核中。