在21年9月8日11:32 PM使用JSBML版本1.5从Reactome版本77生成的SBML。
从一个简单实体派生而来。这是一个小化合物
从Reactome候选集派生。一个实体列表，其中一个或多个实体可以执行给定的功能
从一个简单实体派生而来。这是一个小化合物
源自一个反应式复合体。下面是Reactomes对这个复杂结构的嵌套结构:(Q92794, Q8WYH8, Q9ULD4, O95696, Q9HAF1, P55201, Q8WYB5)。Reactome对复合物使用嵌套结构，这在SBML Level 3 Version 1核心中不能完全表示
从Reactome候选集派生。一个实体列表，其中一个或多个实体可以执行给定的功能
组蛋白H3.1和H3.2在DNA复制过程中上调，并存在于新复制的染色质中。组蛋白H3.3在整个细胞周期中合成，并在复制后插入。
KAT6A (Monocytic leukemia zinc finger protein, MOZ)和KAT6B (Monocytic leukemia zinc finger protein related factor, MORF)是MYST家族组蛋白乙酰转移酶的成员，以MOZ、Ybf2/Sas3、Sas2和TIP60的创始人成员命名(Borrow et al. 1996, Reifsnyder et al. 1996)。MYST域的存在是该家族中唯一常见的结构基序。MOZ和MORF具有高度同源性(总氨基酸序列同源性为60%;相似度，66%)，但与其他家庭成员不同(Yang和Ullah, 2007)。KAT6A和KAT6B具有固有的组蛋白乙酰转移酶活性(Champagne et al. 1999, 2001)。两者均可与BRPF1(可能是BRPF2和3)、EAF6和ING5形成四聚体'ING5'配合物。BRPF1和EAF6能显著刺激KAT6A/B抗核小体组蛋白H3的乙酰转移酶活性(Doyon et al. 2006, Ullah et al. 2008)。ING5-MOZ/MORF复合物只在赖氨酸-14处乙酰化组蛋白H3。KAT6A纯合子小鼠出生时死亡，造血减少，干细胞室严重缺陷。这些小鼠没有长期的再生干细胞，并且能够形成脾脏集落的多能细胞数量显著减少(Thomas et al. 2006)。 Chromosomal rearrangements of the KAT6A gene are associated with acute myeloid leukemia (AML), uterine leiomyomata and therapy-related myelodysplastic syndromes (Yang and Ullah, 2007).Mutations in KAT6B are the cause of the Say-Barber-Biesecker variant of Ohdo syndrome and Genitopatellar syndrome (Campeau et al. 2012, Szakszon et al. 2013).