使用JSBML版本1.5，从反应组77 12:07下午12:07生成的SBML。
卟啉是杂环宏杂种，由四个甲基（= Ch-）桥连接的四个吡咯亚基（四吡咯）组成。广泛的共轭卟啉宏观是彩色的，名称本身卟啉来自希腊词来紫色。通过NMR光谱可以看到卟啉的芳族特征。孢子通过在中心腔中协调它们而容易与金属结合。铁（血红素）和镁（叶绿素）是两种众所周知的例子，尽管锌，铜，镍和钴形成了其他含有含金属的卟啉。在空腔中没有金属的卟啉称为游离碱。含铁的卟啉称为血清（含血红素蛋白或血液蛋白），并且这些是在自然界中的广泛发现的。血红蛋白。血红蛋白是定量的最重要的血栓素。血红蛋白铁是氧的转移位点，并在血液中携带它，以围绕体内呼吸。其他实例是在线粒体和内质网中存在的细胞变性，其参与电子转移事件，过氧化氢酶和过氧化物酶的性，保护身体抵靠中间代谢的氧化剂过氧化氢和色氨酸氧合酶。血蛋白在所有哺乳动物细胞中合成，主要部位是促红细胞组织和肝脏。血红素被合成，运输和代谢的方法是人铁代谢的关键部分（遣散生和哈尔泽2009）; here the core processes of heme biosynthesis and catabolism have been annotated.
来自反应组合物。这里是该复合物的反射嵌套结构：（17627，P02768）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
来自反应的重生。这是一个小化合物
源自反应遗迹。这是替代实体列表，其中任何一个都可以执行给定函数
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来自反应组合物。这里是该复合体的嵌套结构的反射：（8xp13716,4x29105,4x27889）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
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来自反应组合物。这里是该复合物的嵌套结构的反射：（4xq9unq0）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
源自反应族基因统称性。其序列未知的肽或多核苷酸，因此不能与外部序列数据库连接或用于陈述或用于陈述
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来自反应组合物。这里是该复合体的嵌套结构的反射：（2xp22830）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
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来自反应组合物。这里是该复合物的反射嵌套结构：（16990，P07148，P08263）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
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源自反垃圾突破序列。这是一种蛋白质
来自反应组合物。这里是该复合物的嵌套结构的反射：（4xq9unq0）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
来自反应组合物。这里是该复合物的嵌套结构的反射：（16238，2xp50336）。extome使用嵌套结构进行复合物，其不能在SBML级别3版本1核中完全代表
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血红素氧结酶（HMoxs）在α-甲基桥上切割血红素环，形成双方。该反应形成一氧化碳的唯一内源性源。HMox1是诱导的，并且被认为具有抗氧化作用，因为它几乎所有细胞类型和许多类型的“氧化应激”（POSS和TONEGAWA 1997）被激活。HMox1在内质网中形成二聚体/低聚物。该低聚该寡聚属对于ER中HMOX1的稳定和功能至关重要（Hwang等，2009）。HMox2是非诱导的。
残留在肠中的D-核素（D-UBGN）通过未知的细菌还原酶直接降低到斯特氏菌素（STBN）。Stercobilins氧化形成褐色颜料，导致正常粪便中发现的特征棕色（Vitek等，2006）。STBN也可以减少到替代苯锆（L-甲纤蛋白），然后可以进一步氧化成STBN。这构成了“Enterohepatic尿毒酶原循环”。
血红素被用作细胞内杂蛋白的生产中的假体组。然而，当发生细胞内血红素积累时，血红能能够施加其促氧化剂和细胞毒性作用。必须紧密控制游离血红素的量以维持细胞稳态并避免病理条件（Chiabrando等，2014）。四聚体外流泵ATP结合盒亚族Gumer 2（ABCG2）（Xu等人，2004）即使浓度梯度也可以缓解来自有毒血红素浓度的细胞。它在胎盘，肝脏和小肠中表达（Krishnamurthy等，2004年，Doyle和Ross 2003，Zhang等人。2003）。
细胞溶质卟酚脱氨酶催化四个卟酚（PBG）的聚合，以产生羟甲基甲烷（HMB），是不稳定的四吡咯。该反应是形成四吡咯宏环的第一步。通过替代剪接产生两种卟酚脱氨基酶的同种型，在红细胞组织中表达一个，并且在体内普发出现。两种形式的PBG脱氨酶的缺陷与急性间歇性卟啉相关。
羟甲苯胺（HMBL）可以自发地环束和重新排列以形成尿红素素I（Uro1）。
细胞溶质尿卟啉烯烃脱羧酶（UROD）催化来自尿红素原I（Uro1）的乙酸侧链的四个羧基的顺序除去，形成副卟啉代I（COPRO1）。UROD催化比尿卟啉原III的脱羧剂（deVerneuil等，1983）的脱羧催化。
5-氨基纤维素素从线粒体基质传送到细胞溶胶。使其能够穿过内部线粒体膜的运输器是未知的（Bayeva等，2013年）。
胆红素Diglucuronide（BDG）是微生物β-葡糖醛酸酶的底物，其可以通过肠道的基底外表面释放葡糖醛糖基部分并释放胆红素，以便通过肠道的基底外观来进行进一步代谢或直接回到循环中。该方法称为肠溶血管循环，可以在加入总血清胆红素载荷的同时延长胆红素的半衰期（SEYFRIED等，1976）。共轭的胆红素通过十二指肠排出胆汁，在那里它可以被肠道细菌未归因（Kim等人1995）。许多细菌β-葡糖醛酸酶可以切割人体肠道中共轭胆管的葡糖醛糖基部分。体外测定揭示了C.完全性物种产生比其他细菌物种高至少30倍的β-葡糖醛酸酶酶活性（Leung等人，2001）。尿胆碱（D-甲胆碱）与另外两种化合物（D-甲胆碱）密切相关：中硼丙酮（I-甲胆管素）和苯锆（L-甲胆管）。有些令人困惑的是，所有三种化合物经常被统称为“尿毒素”。
血红素（BIL），血红素分解代谢的最终产物，从血液循环到肝脏中。有机阴离子传输多肽SLCO1B1（OATP，OATP2，OATPC，SLC21A6），位于基石外侧（正弦侧）肝细胞膜上，可以将BIL的摄取和各种其他亲脂性阴离子介导进入人肝（KONIG等人。2000，CUI等等。2001）。
残留在肠中的D尿胆碱（D UBGN）直接降低到斯特氏菌素（STBN）或氧化成尿布（UBN），尿液（Rupe和Fetter 1981）中看到的黄色颜料。这种氧化是如何介导的（Hamoud等，2018）。
胆红素（BIL）是血红素的分解产物，如果允许在血液中累积导致死亡。它是非常亲脂性的并且需要缀合以变得更加水溶性以辅助排泄。BIL由Bilverdin还原酶Blvra和Blvrb（Cunningham等，2000，Fu等，2012年，o'brien等，2015）由Biliverdin（BV）的减少形成。